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Noticias COVID: Test rápidos de antígenos

Test rápidos de antígenos, con fiabilidad superior al 90% y resultados en 15 minutos.

Uso autorizado en la Comunidad Europea y en los Estados Unidos.

Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos​ del gobierno de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), como la Comisión Europea, han autorizado al comercialización de los test antígenos para la detección de casos de COVID-19. Con una alta fiabilidad y fácil empleo. Estos nuevos test permiten un rápido diagnóstico. De esta forma, se pueden iniciar las medidas de control oportunas para disminuir la transmisión del virus.

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En la actualización llevada a cabo esta semana de la “Estrategia de detección precoz, vigilancia y control de la Covid-19”, la Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad se incluye la incorporación de los test antigénicos como herramienta de diagnóstico y cribado. Hasta ahora, se dispone de dos pruebas de detección de infección activa: Una prueba rápida de detección de antígenos y: Una detección de ARN viral mediante una RT-PCR o una técnica molecular equivalente. La utilización de estas nuevas pruebas permitirá hacer frente al previsible aumento en los próximos meses de las necesidades diagnósticas por el aumento de infecciones respiratorias como la gripe y. También se podrá dar una mejor respuesta en entornos específicos como los centros educativos o empresas.

Estudio de brotes en ámbitos estratégicos

Se refuerza así la necesidad de que las Comunidades Autónomas establezcan los circuitos de diagnóstico necesarios para la priorización en la realización de las pruebas a las personas con síntomas. También aquellas dirigidas al estudio de brotes en ámbitos estratégicos y en entornos específicos. Cabe destacar centros sanitarios, sociosanitarios o educativos. Ante la nueva utilización diagnóstica de pruebas rápidas, se incide también en la importancia de que se definan los sistemas de registro. Esto con vista a garantizar la notificación de todos los resultados de estas nuevas pruebas a los servicios de salud pública.

La forma de obtener la muestra es casi idéntica a la que se emplea en las PCR.

Se hacen con un exudado nasofaríngeo tomado con una torunda. Las actuales PCR se necesitan varias horas para obtener los resultados. Sin embargo, los nuevos kits de antígenos no precisan más de 15 minutos.

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